БАДы, БАД комплексные, ароматизаторы, технологические добавки, пищевые продукты по содержанию в них БАДов, биологически активных веществ ароматизаторов; процессы производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств
БАДы к пище (другие слова биологически активная добавка к пище или биологически активные добавки) подлежат обязательной регистрации в Российской Федерации и других странах Таможенного союза (Беларусь, Киргизия, Казахстан, Армения).
Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
содержит основные требования к биологически активным добавкам к пище и предписывает регистрацию данного вида продукции для получения знака EAC.
Свидетельство о государственной регистрации , выданное для пищевых добавок – разрешительный документ, дающий право производителю ввозить и реализовывать продукцию на территории Таможенного союза (ТС).
Процесс регистрации БАД состоит из нескольких этапов:
ЭТАП 1. Анализ продукта.
Этот этап включает в себя предварительное изучение списка ингредиентов пищевой добавки и определение основного ингредиента и характеристик. Это может дать нам общее представление о том, может ли продукт получить свидетельство Государственного реестра или необходимо внести какие-либо исправления, чтобы соответствовать законодательству Таможенного союза.
ЭТАП 2: Подготовка регистрационного досье
Процесс регистрации предполагает анализ предоставленной на русском языке технической документации, а именно технической спецификации, рецептуры, инструкции по применению (Core Data Sheet), сертификата свободной продажи, регистрационных документов компании-производителя, этикетки и т.д. При работе над Регистрационное досье мы готовим график испытаний и запрашиваем образцы для испытаний в аккредитованной лаборатории на территории ТС.
ЭТАП 3: Экспертиза безопасности и Достоверности
Предоставленные образцы должны пройти испытания в аккредитованной сертификационной лаборатории в ТС для подтверждения безопасности продукта (микробиологические испытания) и применяемых ингредиентов и концентраций. Этот этап длится 1-2 месяца и заканчивается заключением эксперта – специальным отчетом, который содержит обзор результатов испытаний и рекомендации по регистрации.
ЭТАП 4: Получение Свидетельства о государственной регистрации Отчеты об испытаниях и экспертное заключение, а также Регистрационное досье являются основными документами для подачи на выдачу Свидетельства о государственной регистрации, которое является завершающим этапом на пути к получению Свидетельства о государственной регистрации Знак EAC для пищевых добавок.
В процессе оформления пищевых добавок команда B2World помогает с переводом всех необходимых документов на русский язык, успешно ввозит образцы для испытаний и проходит все процедуры таможенного оформления, предоставляя рекомендации по этикетке, чтобы соответствовать всем требованиям ТР ТС.
Мы также можем выступить Вашим Местным представителем на территории стран Таможенного союза, поскольку только резидентная компания Таможенного союза может подать заявку на государственную сертификацию биологически активных добавок на основании договора Местного представителя.
Подайте заявку на сертификацию по адресу [email protected].
Для получения дополнительной информации вы можете обратиться к ТР ЕАЭС 021 через эту ссылку и к ТР ЕАЭС 022 через эту ссылку.