Blog - «WorldWideBridge»

29 дек.

2025

Какие регламенты чаще всего требуются при экспорте продукции

Какие регламенты чаще всего требуются при экспорте продукцииПри выходе на международные рынки производителям важно знать, какие нормативные требования и регламенты действуют в разных странах. Несоблюдение стандартов может привести к задержкам на...

29 дек.

2025

Международная сертификация как инструмент выхода на новые рынки

Международная сертификация как инструмент выхода на новые рынкиВыход на международные рынки требует соблюдения стандартов качества и безопасности продукции. Международная сертификация помогает производителям подтвердить соответствие продукции...

29 дек.

2025

Нужна ли GMP-сертификация для экспорта продукции

При выходе на международные рынки производители часто задаются вопросом - обязательна ли GMP-сертификация для экспорта продукции. Ответ зависит от типа продукции, страны назначения и требований конкретного регулятора, однако в большинстве случаев...

29 дек.

2025

Международное признание GMP-сертификата: где он действует

GMP-сертификат является одним из ключевых документов, подтверждающих соответствие производства международным требованиям качества. Для производителей важно понимать, в каких странах и регионах признается GMP-сертификация и какие преимущества она...

29 дек.

2025

GMP для фармацевтических и биологических производств: ключевые особенности

GMP для фармацевтических и биологических производств имеет ряд специфических требований, связанных с высокой чувствительностью продукции, сложностью технологических процессов и строгим регуляторным контролем. Соблюдение этих требований критически...

25 дек.

2025

Как проходит GMP-инспекция: чего ожидать производителю

GMP-инспекция - это ключевой этап оценки соответствия производственных процессов требованиям надлежащей производственной практики. Для производителя важно понимать, как именно проходит инспекция, какие этапы она включает и на что обращают внимание...

25 дек.

2025

Типичные ошибки компаний при подготовке к GMP-аудиту

Типичные ошибки компаний при подготовке к GMP-аудитуПодготовка к GMP-аудиту - это сложный и многоэтапный процесс, который требует системного подхода. На практике многие компании совершают одни и те же ошибки, из-за которых аудит затягивается,...

25 дек.

2025

Чем GMP отличается от ISO 9001 и других систем менеджмента

Компании, работающие в сфере производства, часто сталкиваются с выбором между различными стандартами качества. Наиболее распространенные из них - GMP и ISO 9001, а также другие системы менеджмента. Несмотря на схожие цели, эти стандарты имеют...

25 дек.

2025

GMP-сертификация: требования, этапы и сроки получения

GMP-сертификация подтверждает, что производственные процессы компании соответствуют международным стандартам надлежащей производственной практики. Для многих отраслей GMP является обязательным условием работы на внутреннем и международном рынках....

25 дек.

2025

Что такое GMP и когда сертификация GMP обязательна

GMP (Good Manufacturing Practice) - это система стандартов надлежащей производственной практики, направленная на обеспечение стабильного качества и безопасности продукции. Сертификация GMP подтверждает, что производство соответствует международным...

16 дек.

2025

Лицензирование деятельности в Саудовской Аравии

Саудовская Аравия активно открывается для иностранного бизнеса в рамках программы Vision 2030. Для законного ведения деятельности иностранным компаниям необходимо пройти процедуру лицензирования, которая зависит от отрасли, формы присутствия и...

16 дек.

2025

Регистрация компании в Омане - что важно знать инвестору

Оман - перспективная юрисдикция для международного бизнеса, сочетающая политическую стабильность, выгодное налоговое регулирование и стратегическое расположение на Ближнем Востоке. Страна активно привлекает иностранных инвесторов и предлагает...

16 дек.

2025

Виды бизнес-лицензий в ОАЭ

Выбор правильной бизнес-лицензии в ОАЭ является ключевым этапом при открытии компании. Тип лицензии определяет разрешенные виды деятельности, требования к регистрации и дальнейшие обязательства бизнеса. Понимание различий между лицензиями помогает...

16 дек.

2025

Саудовская Аравия vs ОАЭ - где выгоднее открыть бизнес

Выбор юрисдикции для открытия компании является ключевым решением для международного бизнеса. Саудовская Аравия и Объединенные Арабские Эмираты предлагают разные подходы к регулированию, налогообложению и выходу на рынок. Понимание этих различий...

16 дек.

2025

Открытие компании в Саудовской Аравии и Дубае - ключевые различия

Открытие компании на Ближнем Востоке становится все более популярным среди международных предпринимателей. Наиболее востребованные направления - Саудовская Аравия и Дубай (ОАЭ). Несмотря на географическую близость, подходы к ведению бизнеса,...

9 дек.

2025

Реестр приостановленных сертификатов соответствия ЕАЭС: как работает новый механизм проверки

В рамках усиления контроля за безопасностью и законностью ввоза продукции в Россию появился новый инструмент - реестр приостановленных сертификатов соответствия стран-участниц ЕАЭС. На данный момент реестр пуст, однако уже определён полный...

1 дек.

2025

Экспорт из Израиля - как местные лаборатории помогают производителям выходить на глобальные рынки

Израиль усиливает свои позиции в глобальной экономике, и одним из ключевых факторов успешного экспорта стала развитая сеть локальных испытательных лабораторий. Страна инвестирует в технологическую инфраструктуру, расширяет перечень аккредитаций и...

1 дек.

2025

Израиль как хаб для международной сертификации

Израиль – один из самых технологически развитых рынков мира, который активно формирует статус регионального хаба для международной сертификации. Здесь работают лаборатории мирового класса, государственные центры тестирования и международные...

1 дек.

2025

Как Израиль развивает экспортный потенциал через локальные испытательные лаборатории

Израиль активно укрепляет свои позиции в мировых цепочках поставок, и одним из ключевых инструментов роста экспорта стали локальные испытательные лаборатории. Государство инвестирует в модернизацию инфраструктуры, расширяет перечень...

1 дек.

2025

Сертификация химических и фармацевтических продуктов в Израиле – доступ на рынок и ключевые риски

Сертификация химических и фармацевтических продуктов в Израиле – доступ на рынок и ключевые рискиИзраильский рынок химических и фармацевтических продуктов относится к числу самых технологичных и строго регулируемых. Здесь высокие стандарты...

30 нояб.

2025

Зеленая, желтая, красная зона участников ВЭД что это значит и как влияет на бизнес

В деятельности участников внешнеэкономической деятельности (ВЭД) важную роль играет система оценки добросовестности компаний. С недавних пор участники делятся на три зоны — зелёную, жёлтую и красную — в зависимости от их соблюдения...

30 нояб.

2025

Нотификации на криптографические средства: зачем они нужны, почему их сложно оформить и к чему приводит отсутствие этого документа

Некоторые товары, которые подлежат обязательной сертификации по 4 и 20 техническому регламенту, дополнительно требуют прохождения нетарифного регулирования. Причина в том, что в составе таких изделий присутствуют криптографические средства. Для их...

30 нояб.

2025

Регламенты 7 и 17: почему важно различать швейные и трикотажные изделия и как это определить

Регламенты 7 и 17 касаются правил оформления документов для текстильной и лёгкой промышленности. Одно из ключевых требований — чёткое разделение швейных (тканых) и трикотажных (вязанных) изделий. Это не просто техническая формальность — от...

30 нояб.

2025

Росаккредитация изменила правила работы с протоколами испытаний при регистрации деклараций что теперь должен учитывать бизнес

Росаккредитация ввела новое правило, которое существенно меняет порядок регистрации деклараций соответствия. Теперь при загрузке документов в реестр невозможно повторно использовать протоколы испытаний, которые уже были загружены ранее. Это...

30 нояб.

2025

С 1 декабря в России меняется система подтверждения соответствия: что ждёт бизнес и импортёров

С 1 декабря в России меняется система подтверждения соответствия: что ждёт бизнес и импортёров С 1 декабря в России вступают изменения в системе подтверждения соответствия. По имеющейся информации, Росаккредитация может перестать принимать...

24 нояб.

2025

Какое оборудование относится к категории «работающее под избыточным давлением»

К оборудованию, работающему под избыточным давлением, относятся любые изделия и технические устройства, внутри которых создаётся давление выше атмосферного, то есть превышающее 0,05 МПа. В эту категорию входят сосуды, трубопроводы, котлы,...

24 нояб.

2025

Какие риски снижает технический регламент 032 и зачем он нужен производителям и потребителям

ТР ТС 032/2013 направлен на обеспечение безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением, и минимизацию вероятности аварий, разрушений и утечек опасных сред. Он снижает риски технологических аварий, связанных с разрушением сосудов,...

24 нояб.

2025

Чем ТР ТС 032 отличается от европейской PED Directive: сравнение подходов

ТР ТС 032/2013 является техническим регламентом Таможенного союза, действующим в странах ЕАЭС, а PED Directive (Pressure Equipment Directive 2014/68/EU) регулирует безопасность оборудования под давлением на территории Европейского союза. Оба...

24 нояб.

2025

ТР ТС 032/2013: что это за технический регламент и какие требования он устанавливает

ТР ТС 032/2013 является техническим регламентом Таможенного союза, регулирующим безопасность оборудования, работающего под избыточным давлением выше 0,05 МПа. Регламент обязателен для производителей, импортеров, поставщиков и организаций,...

24 нояб.

2025

Кризис на границе - тысячи фур с «серым» импортом застряли из-за усиленного контроля

Ноябрь 2025 - значительное обострение ситуации на российско-казахстанской границе: из-за ужесточенного таможенного контроля задерживаются тысячи грузовиков с товарами из Китая и других стран. Это крупный удар по цепочкам параллельного импорта и...

9 нояб.

2025

EMS и Safety в Израиле – ключевые требования к электробезопасности и электромагнитной совместимости

Электроника сегодня окружает нас повсюду – от бытовых гаджетов и офисного оборудования до промышленных систем и серверных центров. Но за внешней простотой любой техники скрываются важные параметры безопасности и устойчивости к электромагнитным...

9 нояб.

2025

Сертификация медицинской электроники и оборудования в Израиле – особенности и необходимая документация

Израиль известен как один из мировых лидеров в области медицины и биотехнологий. Здесь активно развиваются стартапы, производители медицинской электроники, лабораторного и диагностического оборудования. Но чтобы любая медицинская техника могла...

9 нояб.

2025

Сертификация автомобильных компонентов в Израиле – как попасть в список одобренных поставщиков

Израиль – один из самых динамично развивающихся рынков в области автомобильных технологий. Здесь активно внедряются системы безопасности, электроника, датчики, камеры, элементы для электромобилей и инновационные телематические решения. Но чтобы...