Объединённые Арабские Эмираты (ОАЭ) строго регулируют ввоз и продажу различных товаров на своей территории. Обязательная сертификация в 2025 году — это один из основных инструментов обеспечения качества, безопасности и соответствия международным стандартам. Вот полный обзор категорий продукции, подлежащих обязательной сертификации.
Продукты питания и напитки
Все продукты питания, включая импортированные, должны соответствовать стандартам Emirates Authority for Standardization and Metrology (ESMA). Требуется:- Халаль-сертификат для мясной продукции;
- Санитарно-гигиенические заключения;
- Маркировка на арабском языке;
- Наличие питательной информации и сроков годности.
Косметика и парфюмерия
Любая косметическая продукция (включая средства по уходу за кожей и волосами, декоративную косметику, парфюмы) подлежит регистрации в Ministry of Health and Prevention (MOHAP) и сертификации ESMA. Требования:- Документация по составу;
- Безопасность ингредиентов;
- Лабораторные испытания (при необходимости).
Электроника и бытовая техника
Электрические устройства должны проходить сертификацию на соответствие стандартам безопасности. Сертификация проводится через ECAS (Emirates Conformity Assessment Scheme). Подлежат сертификации:- Мобильные телефоны, ноутбуки;
- Бытовые приборы (холодильники, кондиционеры, стиральные машины и т.д.);
- Осветительные приборы;
- Зарядные устройства и адаптеры.
Автомобили и автозапчасти
Импортируемые автомобили и их компоненты требуют сертификации от ESMA. Необходимо:- Сертификат соответствия (Certificate of Conformity);
- Тесты на безопасность;
- Проверка уровня выбросов.
Детские товары
Детская одежда, игрушки, детское питание, мебель и автокресла проходят обязательную сертификацию. Требования включают:- Соответствие стандартам безопасности игрушек (например, ISO 8124);
- Отсутствие токсичных материалов;
- Механическая безопасность и прочность.
Медицинские изделия
Сюда входят: диагностическое оборудование, хирургические инструменты, медицинские расходные материалы и т.д. Регистрация и сертификация осуществляется через MOHAP. Требуется:- Подтверждение клинической эффективности;
- Сертификаты ISO, CE;
- Регистрация продукта в системе MOHAP.