Blog

Регистрация БАДов в Марокко: какие документы требуются?

Регистрация БАДов в Марокко: какие документы требуются?


Опубликовано 27 июля

Chatgpt%20image%2028%20%d0%b8%d1%8e%d0%bb.%202025%20%d0%b3.%2c%2000 53 26


Марокко — один из наиболее открытых и перспективных рынков в Северной Африке для производителей биологически активных добавок (БАДов). Страна активно развивает импорт, а население демонстрирует устойчивый спрос на нутрицевтики, витамины и природные добавки. 
Однако, несмотря на высокий интерес и растущий рынок, выход на него невозможен без официальной регистрации продукта, которая имеет свои особенности и строгие требования.

Кто регулирует рынок БАДов в Марокко? 

Регистрация БАДов осуществляется через Министерство здравоохранения и социальной защиты (Ministère de la Santé et de la Protection Sociale), а также в ряде случаев — с участием ONSSA (Национальное управление по санитарной безопасности пищевых продуктов), если речь идет о функциональной или пищевой категории продуктов.
Важно понимать: БАДы в Марокко не выделяются в отдельную категорию, как, например, в США. Они относятся к либо к пищевым добавкам, либо к лекарственным средствам, в зависимости от состава и заявляемого эффекта. От этого и зависит путь регистрации.

Основной пакет документов для регистрации БАДов: 

1. Регистрационное заявление (на французском или арабском языке) 

2. Официальный сертификат производителя (GMP или ISO — желательно) 

3. Химико-биологическая спецификация продукта 

  • Полный состав
  • Суточные дозировки
  • Свойства действующих веществ

4. Техническое досье (dossier technique): 

  • Информация о производстве
  • Методы контроля качества
  • Условия хранения

5. Сертификат анализа (CoA) — на каждую партию или по запросу 

6. Протоколы клинических/токсикологических исследований (если применимо) 

7. Маркировка и макет упаковки 

  • Указания на французском/арабском языках
  • Информация об ингредиентах и производителе
  • Отсутствие медицинских заявлений («лечит», «избавляет» и т.д.)

8. Сертификат свободной продажи (Free Sale Certificate) — выдан в стране происхождения 

9. Полномочия локального представителя (если регистрацией занимается местный партнер) 

Сроки и этапы 

  • Подготовка досье: 2–4 недели
  • Рассмотрение заявки органами: 2–4 месяца
  • Выдача разрешения/регистрационного номера
  • Периодическая переаттестация: каждые 5 лет (в зависимости от категории)
Важные нюансы
  • Без локального представителя в Марокко невозможно подать документы — необходимо заключать договор с местным агентом.
  • В продукции не должно быть компонентов, запрещённых марокканским законодательством (например, мелатонин, некоторые стимуляторы).
  • Возможно потребуется сертификация Halal — особенно если вы работаете с сетями розничной торговли.

Выходите на рынок БАДов в Марокко вместе с WorldWideBridge 

Компания WorldWideBridge оказывает полное сопровождение регистрации БАДов в Марокко:
  • Аудит состава и досье
  • Адаптация маркировки под местные нормы
  • Поиск и координация с локальными представителями
  • Ведение процедуры «под ключ» — от подачи до получения разрешения
  • Поддержка при выходе в розничные сети и маркетплейсы
Свяжитесь с нами — и вы получите опытного проводника в рынок Марокко и всей Северной Африки.



Обращайтесь к нам

Ваши вопросы и заявки присылайте менеджеру Александру на почту или Telegram:



Комментируйте, задавайте вопросы, делитесь с коллегами


Другие записи

Cookies помогают нам предоставлять наши услуги. Используя наши услуги, вы соглашаетесь с использованием наших cookies. Подробнее